液相样品瓶虽结构简单，却对实验结果影响深远，在日常使用中可能会因选型不当、操作疏忽或存储失误，出现样品吸附、交叉污染、进样失败、漏液或鬼峰干扰等问题，轻则数据偏差，重则导致整批实验作废。科学识别并快速处置
液相样品瓶问题，是保障分析可靠性与效率的关键。
一、样品回收率低或峰面积异常偏低
原因分析：
玻璃瓶内壁未硅烷化，对碱性化合物、蛋白质或多肽产生强吸附；
使用塑料瓶盛装有机溶剂，导致溶出物干扰或样品渗透损失。
解决方法：
对易吸附物质（如胺类、生物大分子），选用低吸附型样品瓶（经硅烷化或特氟龙涂层处理）；
严格避免使用聚丙烯（PP）或聚乙烯（PE）瓶盛装乙腈、甲醇等有机溶剂，坚持使用高硼硅玻璃瓶。
二、出现鬼峰或背景干扰
原因分析：
样品瓶或隔垫未清洗干净，残留前次样品或清洗剂；
普通隔垫中的增塑剂（如邻苯二甲酸酯）在高温下溶出；
瓶盖PTFE膜老化释放有机物。
解决方法：
高灵敏度分析（如LC-MS）务必使用预清洗认证瓶；
选用高纯PTFE/硅胶复合隔垫，避免含添加剂的廉价橡胶垫；
定期更换隔垫，尤其在多次穿刺后（建议≤10次）。
三、进样针卡顿或无法吸取样品
原因分析：
高度不匹配自动进样器（如标准12mm瓶误用矮瓶）；
瓶底不平或瓶身歪斜，导致进样针偏移；
样品析出结晶堵塞瓶底。
解决方法：
严格按仪器要求选用标准尺寸瓶（如32×11.6mm）；
使用带弹簧底座的样品架，确保瓶体垂直；
易结晶样品过滤后立即进样，或采用微孔滤膜瓶盖。
四、瓶体破裂或进样时碎裂
原因分析：
玻璃瓶存在微裂纹或受机械冲击；
自动进样器针位校准偏差，针头撞击瓶壁。
解决方法：
检查瓶身无划痕、气泡，轻拿轻放；
定期校准进样针XYZ坐标，确保垂直落入瓶中心。
